中新網(wǎng)四川新聞8月16日電 (記者 王鵬)成都市婦女兒童中心醫(yī)院胎兒醫(yī)學(xué)中心16日上午正式掛牌。記者獲悉，該中心未來將發(fā)揮成都市婦女兒童中心醫(yī)院在婦幼全生命周期服務(wù)能力上的優(yōu)勢，將更多患兒挽救于生命的起點。
成都市婦女兒童中心醫(yī)院院長張利兵介紹，當(dāng)日掛牌的胎兒醫(yī)學(xué)中心在醫(yī)院已成功運營4年多的“胎兒醫(yī)學(xué)MDT門診”基礎(chǔ)上，進一步將全院與胎兒醫(yī)學(xué)相關(guān)的優(yōu)勢學(xué)科整合為“一站式協(xié)作”的MDT患者服務(wù)平臺，為母嬰提供優(yōu)質(zhì)的胎兒醫(yī)學(xué)服務(wù)。
據(jù)成都市婦女兒童中心醫(yī)院胎兒醫(yī)學(xué)中心負責(zé)人、產(chǎn)科副主任魏素梅介紹，在部分發(fā)達國家，胎兒醫(yī)學(xué)已有了30余年的發(fā)展歷程，而在國內(nèi)卻仍然處于起步階段。在西南地區(qū)，成都市婦女兒童中心醫(yī)院是發(fā)展胎兒醫(yī)學(xué)的“先驅(qū)”之一，目前已成為區(qū)域內(nèi)具有影響力的胎兒宮內(nèi)疾病診斷及治療的上級診療中心之一，擁有完備的產(chǎn)前MDT會診、宮內(nèi)干預(yù)和產(chǎn)時/產(chǎn)后處理標(biāo)準(zhǔn)方案與流程。
魏素梅說，目前成婦兒胎兒醫(yī)學(xué)MDT門診已累計完成產(chǎn)前會診1500余例，并以跨省5G會診的形式將胎兒醫(yī)學(xué)MDT服務(wù)輻射至甘肅、河南等地。胎兒醫(yī)學(xué)MDT團隊目前已完成各類宮內(nèi)手術(shù)134例，手術(shù)例數(shù)及成功率均位于省內(nèi)前列。此次掛牌的胎兒醫(yī)學(xué)中心整合了重癥產(chǎn)科、新生兒科、小兒外科、超聲科、產(chǎn)前診斷科、放射科以及各大兒童內(nèi)科團隊力量，可為下列患者或懷疑患者提供診療服務(wù)：
復(fù)雜性雙(多)胎，如雙胎輸血綜合征(TTTS)、選擇性胎兒宮內(nèi)生長受限(sFGR)、雙胎貧血多血質(zhì)序列征(TAPS)等；胎兒結(jié)構(gòu)異常，如胎兒胸腹腔積液、先天性肺氣道畸形、先天性膈疝、各種消化道畸形、臍膨出、骶尾部畸胎瘤、淋巴管畸形、腦積水等；胎兒心血管疾病，如先天性心臟結(jié)構(gòu)畸形、胎兒心律失常、胎兒血管淋巴管畸形等；胎兒宮內(nèi)感染，如風(fēng)疹病毒宮內(nèi)感染、巨細胞病毒宮內(nèi)感染、弓形蟲宮內(nèi)感染、B族鏈球菌感染等。
各種胎兒染色體基因異常的診斷服務(wù)，包括染色體�。�21三體、18三體、13三體，以及各種染色體數(shù)目與結(jié)構(gòu)異常等；基因組病：染色體亞顯微結(jié)構(gòu)異常如Wolf-Hirschhorn綜合征、22q11缺失綜合征、Williams-Beuren Syndrome綜合征等染色體微缺失微重復(fù)異常；單基因病：地中海貧血、進行性肌營養(yǎng)不良(DMD)、脊髓性肌萎縮癥(SMA)及其他數(shù)千種罕見單基因��；遺傳代謝�。赫扯嗵琴A積癥、糖原貯積癥、戈謝病等數(shù)十種遺傳代謝�。淮�(lián)重復(fù)異常導(dǎo)致的疾�。喝绱郮綜合征；甲基化異常導(dǎo)致的疾病：如Prader-willi綜合征、Angleman綜合征。
記者了解到，即日起在成都市婦女兒童中心醫(yī)院胎兒醫(yī)學(xué)中心接受診療的患者家庭，符合相關(guān)規(guī)定的可在成婦兒慈善辦公室的協(xié)助下申請愛心資助，最高可獲得2萬元補助。(完)
